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Les déformations congénitales complexes sont relativement rares. Elles sont généralement dues à des troubles du développement de l'embryon et peuvent avoir des causes génétiques, environnementales ou encore inconnues. Elles se distinguent des déformations qui peuvent apparaître plus tard dans la vie, par exemple à la suite d'un accident ou d'une inflammation.
Une mauvaise position des membres ou de la colonne vertébrale peut être associée à une mobilité réduite et à des douleurs. La locomotion peut ainsi être entravée. Chez certaines personnes atteintes, des organes internes comme le cœur ou les reins peuvent également être touchés.
Si les malpositions se limitent à l'appareil locomoteur, un traitement orthopédique est généralement efficace. Lorsque plusieurs systèmes d'organes sont impliqués, il faut une équipe de plusieurs spécialistes que nous réunissons en fonction des besoins de nos patients respectifs.
Le traitement des déformations congénitales complexes dépend du type et de la gravité de la malformation. Il est souvent possible de commencer de manière conservatrice par des mesures de physiothérapie ou des moyens auxiliaires de soutien afin de favoriser la mobilité et de soulager la douleur.
Dans les cas les plus graves, des interventions chirurgicales sont nécessaires pour corriger les déformations ou améliorer la fonction des parties du corps concernées. Dans certains cas, un suivi médical continu est nécessaire pour surveiller ou prévenir la progression des déformations. Outre l'accompagnement orthopédique et physiothérapeutique, un suivi psychologique adapté aux enfants et aux adolescents est alors également utile.
En l'absence de traitement, les déformations congénitales complexes peuvent entraîner des limitations fonctionnelles à long terme qui affectent considérablement la vie quotidienne de l'enfant. Dans les cas graves, il peut en résulter des douleurs chroniques, voire une invalidité. Cependant, avec un traitement approprié et en temps voulu, de nombreuses déformations peuvent être corrigées avec succès ou du moins améliorées.
Le pronostic dépend fortement de la gravité de la malformation et du moment du début du traitement. Les interventions précoces offrent les meilleures chances d'un développement pratiquement normal et d'une vie largement exempte de symptômes.
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