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Sie erreichen uns Montag bis Freitag von 9 – 12 Uhr und 14 – 17 Uhr
Als «seltene Krankheiten» – im Englischen «rare diseases» genannt – werden chronische Krankheiten bezeichnet, die weniger als eine von 2‘000 Personen betreffen.
Oft dauert es lange, bis Patient*innen mit einer seltenen Krankheit optimal versorgt werden. Für die Behandlung und Betreuung von Menschen mit seltenen Erkrankungen braucht es ein hervorragend zusammenarbeitendes interdisziplinäres Team, das sich mit dem spezifischen Krankheitsbild der/des Patient*in auskennt. Das Netzwerk Rare Diseases Nordwest und Zentralschweiz vernetzt Sie mit kompetenten Spezialist*innen verschiedenster Fachrichtungen. Wir arbeiten national und international mit führenden Institutionen zusammen, um für Sie oder den Patient*innen die beste Behandlung zu gewährleisten.
Angebot
Seltene Erkrankungen gehen oft einher mit viel Verunsicherung. Genau hier möchten wir Ihnen weiterhelfen, indem wir Sie mit unserem Wissen und Netzwerk unterstützen.
Das Netzwerk Rare Diseases Nordwest und Zentralschweiz unterstützt Sie bei der Vermittlung geeigneter Fachspezialist*innen und bietet Ihnen eine umfassende Abklärung und Beratung. Die Zusammensetzung des Behandlungsteams richtet sich dabei jeweils nach den individuellen Bedürfnissen der Patient*innen.
Häufige Fragen
Wie finde ich eine Spezialistin oder einen Spezialisten für meine Beschwerden?
Jemand in meiner Familie leidet an einer seltenen Krankheit. Besteht auch für mich oder meine Kinder ein Risiko?
Gibt es Patientenorganisationen oder Betroffenengruppen?
Gibt es laufende Studien zu dieser Krankheit?
Welche Unterstützungsmöglichkeiten gibt es?
Kontaktformular
Erkennen einer seltenen Krankheit
Selbst für Kinder- und Hausärzt*innen oder andere Fachpersonen ist es manchmal schwierig, Beschwerden einer bestimmten Krankheit zuordnen zu können. Viele Patient*innen mit einer seltenen Krankheit haben bereits eine lange Leidensgeschichte. Dank unseres umfassenden Fachwissens und unseres nationalen und internationalen Netzwerkes können wir Sie mit den richtigen Spezialist*innen vernetzen, damit Ihnen weitergeholfen werden kann und Ihre Beschwerden einen Namen erhalten.
Schwerpunkte
Angeborene Fehlbildungen und seltene geistige Behinderungen
Anomalien des Gesichts und Schädels
Augenerkrankungen
Bindegewebs-, Muskel- und Skelett-Erkrankungen
Epilepsie
Erbliche Stoffwechselstörungen
Erkrankungen der Atemwege
Erkrankungen der Leber
Erkrankungen der Nieren
Erkrankungen des Stoffwechsels
Hämatologische Erkrankungen
Hautkrankheiten
Herz-Kreislauf-Erkrankungen
HNO-Erkrankungen
Immunschwäche, autoinflammatorische und Autoimmunerkrankungen
Knochenerkrankungen
Krebserkrankungen bei Erwachsenen (solide Tumore)
Krebserkrankungen bei Kindern (Hämatologie / Onkologie)
Neurologische Erkrankungen
Neuromuskuläre Erkrankungen
Seltene multisystemische Gefäßerkrankungen
Transplantationen
Tumoren bei genetischen Risiken
Urogenitale Erkrankungen
Vererbte und angeborene Anomalien
Forschung
Die Erforschung von seltener Erkrankungen ist eine besondere Herausforderung und erfordert eine gute Vernetzung mit anderen Forschenden auf der ganzen Welt. So ist es denn auch Teil des Auftrags der Partnerspitäler im Netzwerk Rare Diseases Nordwest und Zentralschweiz, ebendiese Forschung zu fördern. Weitere Informationen zu den unterschiedlichen Forschungsprojekten der beteiligten Spitäler finden Sie hier.
Die Medgate Kids Line liefert schnell und unkompliziert medizinischen Rat, wenn es Ihrem Kind nicht gut geht. Rund um die Uhr steht Ihnen das medizinische Team unseres Partners Medgate telefonisch zur Verfügung.
058 387 78 82
(Abrechnung über Krankenkasse)
Für Notfälle im Ausland: Rufen Sie die Notfallnummer Ihrer Krankenkasse an. Diese finden Sie jeweils auf Ihrer Krankenkassenkarte.
Mehr Informationen: Auf der Seite der Notfallstation finden Sie alles Wichtige zu Verhalten in Notfällen, typischen Kinderkrankheiten und Wartezeiten.